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자주 묻는 질문

유전자검사는 1 년 2 년 마다 주기적으로 하는 건강검진과 달리 평생에 단 한 번만 검사를 통해 다양한 영역에서 활용가능 합니다. 사람의 유전정보는 태어나기 전부터 정해져 있으며, 변하지 않습니다. 아이크로진은 유전검사를 통하여 고객님의 맞춤형 헬스케어를 제공합니다.
동아시아인(한국인)에게 적합한 SNP칩(Illumina Asia Screening Array)을 사용하여 전체 DNA 서열 정보를 생산합니다. 생산된 정보는 전세계의 유전자 데이터베이스를 이용하여 DNA 정보를 해석합니다. 일부 항목(중성지방, 혈당)은 질병관리본부의 한국인 코호트 사업(KoGES)의 결과물의 Nature Genetics지의 연구결과를 이용하였습니다. 따라서, 아이크로진에서 제공하는 분석결과는 한국인에게 특화된 검사결과를 제공합니다. 또한, 지속적인 연구개발을 수행하여 다양한 인종에 대해 적합한 유전자 서비스를 개발해 나갈 것입니다.
유전자는 변하지 않기 때문에 언제 하더라도 좋습니다.

미성년자 및 영유아는 검사 서비스의 대상이 아닙니다. 

다만, 병의원을 통해 등록을 하시거나 기존 등록된 유전자 검사 기록이 있다면 로그인하여 리포트 열람은 가능합니다.

아이크로진의 검사 서비스는 부드러운 채취봉을 사용하기 때문에 무리가 없을 것으로 판단됩니다. 따라서 임신중에도 충분히 검사를 하실 수 있습니다.
유전자 검사 결과는 잠재적인 질병의 발병위험을 예측해줍니다. 질병은 유전 및 환경과 같은 다양한 요소의 상호작용을 통해 발생하므로 현재 아무런 이상이 없을지라도 후에 다른 요인에 의해 질병이 발생할 가능성이 있습니다. 따라서, 미리 유전체질을 검사하여 생활 습관의 개선을 통하여 다양한 질병에 대한 대비가 필요할 수 있습니다.
유전자는 태어나기 전부터 정해졌으며, 변경할 수 없습니다. 만일 특정 유전자가 질병과 관련되어 있음을 알게 된다면 생활습관의 개선을 통하여 질병에 대해 대비할 수 있습니다.
아이크로진은 유전체 전문 기관인 에스엔피제네틱스와 협업해 유전정보를 철저히 암호화 및 체계화하여 검사하고 분석합니다.
아닙니다. 질병이란 다양한 유전자와 환경의 상호작용으로 형성되기 때문에 특정 유전자에서 위험도가 높다 하여 반드시 질병이 발생하는 것은 아닙니다. 단지 질병의 발병에 대한 위험도가 조금 더 높은 것이니 생활 습관을 개선하여 대비할 수 있습니다.
유전자는 부모로부터 각각 하나씩 받기 때문에 가족력이 있는 질병이라 하더라도 반드시 유전된다는 보장은 없습니다. 단지 유전될 수 있는 확률이 가족력이 없는 사람보다 높을 뿐입니다.
남성형 탈모는 Chr20p11이라는 유전자가 남성 호르몬과 연관된 탈모에 영향을 주기에 붙여진 이름입니다. 성별을 떠나 해당 유전자는 모두 가지고 있으며, 해당 탈모증상은 남녀 모두에서 발생 가능합니다.
특성에 대한 결과는 다양한 유전자와 환경의 상호작용으로 이루어집니다. 특정 형질에 영향을 주는 유전자가 다양한 모든 유전자를 포함하고 않았으며, 환경과의 상호작용 또한 고려되지 않았습니다. 따라서, 유전자 간의 상호작용과 환경 같은 다양한 요인에 대한 영향을 고려한다면 현재 상태와 다른 결과가 나타날 수 있습니다. 따라서, 아이크로진은 지속적인 연구개발을 통해 다양한 유전자의 영향을 평가하여 보다 높은 수준의 정확성을 가지고 있는 유전검사 서비스로 업데이트 할 것입니다. 이에 따라, 검사 결과는 역전될 수 있습니다.
구강상피세포의 수집은 배송된 아이크로진 키트를 이용하여 이루어집니다. 배송된 채취봉을 개봉하여 입안의 양 볼의 안쪽을 각 20 회 이상 문질러줍니다. 이 때 볼이 동그랗게 올라올 정도의 강도로 문질러야 효과적입니다. 이 후 약 5 분 가량 자연 건조 해 주셔야 합니다. 그 후 채취봉을 케이스에 보관해 주시면 됩니다. 배송된 아이크로진 키트에 자세한 설명이 나와있습니다.
시간의 구애는 없으나 식후 1 시간(음식, 껌, 음료수 등)이 지나서 구강상피세포를 수집하는 것을 권장합니다. 담배를 피우시거나 양치를 하시는 것도 삼가 하여 주시기 바랍니다. 구강상피세포를 채취 후 5 분간의 건조과정을 해 주셔야 미생물의 번식을 최소화할 수 있습니다.
DNA(DeoxyriboNucleic Acid)는 뉴클레오타이드의 중합체인 두 개의 긴 가닥이 서로 꼬여 있는 이중나선 구조로 되어있는 고분자화합물입니다. DNA의 기본단위인 뉴클레오타이드는 오탄당과 인산기 그리고 염기로 구성되어 있습니다. 붙어있는 염기에 따라 시토신(C), 구아닌(G), 아데닌(A), 티민(T)으로 분류됩니다. 염기가 결합된 뉴클레오타이드는 DNA의 기본단위로서 서로 결합하며, 방향성을 가진 가닥을 이룹니다. 또한, 염기는 구아닌-시토신, 아데닌-티민으로 서로 상보적으로 결합을 합니다. 따라서, 앞서 만들어진 가닥에 상보적인 가닥이 서로 결합하여, DNA 이중나선 구조를 이루게 됩니다. 예) 한쪽 가닥의 서열이 ACGTT이면 다른 쪽 가닥의 서열은 TGCAA가 됩니다. 이러한, 염기서열은 우리 몸 안에 약 30억 염기쌍이 존재하며, 23쌍의 염색체로 응축되어 핵 안에 존재합니다. 23쌍의 염색체는 각각 아버지와 어머니로부터 물려받아 쌍을 이루게 됩니다.
SNP(Single Nucleotide Polymorphism)은 DNA 염기서열에서 하나의 염기서열(A, T, G, C)이 차이를 보이는 유전적 변화를 의미합니다. 대체로 인구집단에서 1% 이상의 빈도로 존재하는 2개 이상의 대립 염기서열이 발생하는 위치를 SNP라 칭합니다. 예) 게놈의 특정 염기 위치에서 대부분의 개체에서 C뉴클레오타이드가 나타나며 소수의 개체에서는 A뉴클레오타이드가 나타났습니다. 이는 특정 위치에 SNP가 있음을 의미하며 두 경우의 수(C 또는 A)가 이 위치에 대한 대립유전자입니다. 대립유전자형의 빈도가 5% 이상일 경우 common polymorphism이라 하며, 1~5% 인 경우 rare polymorphism이라 합니다.
  • 멘델 질환: 하나의 SNP에 의해 발생하는 질환으로 표현형으로 극단적인 결과를 초래합니다. 예) 특정 SNP에서 A대립유전자를 가질 시 치사한다면, 각 유전자형에 따라 GG(생존), AG(생존), AA(치사)의 결과가 발생합니다. 하지만, AA 유전자형의 경우 일반적으로 배아 발달 시기부터 문제가 발생하므로 눈으로 볼 수 없는 경우가 많습니다.


  • 복합 질환: 복합 질환의 경우 하나의 SNP만으로는 결과를 알 수 없습니다. 하나의 질병에 다양한 SNP이 관여하며, 하나의 SNP이 다양한 질환에 영향을 미칩니다. 따라서, 복합 질환의 경우 다양한 SNP의 영향력을 확인하여 질환의 상태를 예측합니다. 또한, 다양한 SNP이 질환에 관여하기 때문에 정상 표현형부터 질환을 가진 표현형까지 연속적인 표현형이 나타납니다. ex)키, 혈당, 몸무게. 뿐만 아니라, 복합 질환은 유전과 환경의 상호작용으로 인해 발생합니다. 즉, 아무리 유전적으로 건강한 체질을 가지고 있더라도 생활습관 및 환경의 영향으로 인해 질환이 발병하는 경우도 있습니다. 반대로 유전적으로 위험한 체질을 보유하고 있어도 생활습관을 개선함에 있어 질환을 예방하는 것이 어느정도 가능합니다.
유전자검사는 1 년 2 년 마다 주기적으로 하는 건강검진과 달리 평생에 단 한 번만 검사를 통해 다양한 영역에서 활용가능 합니다. 사람의 유전정보는 태어나기 전부터 정해져 있으며, 변하지 않습니다. 아이크로진은 유전검사를 통하여 고객님의 맞춤형 헬스케어를 제공합니다.
동아시아인(한국인)에게 적합한 SNP칩(Illumina Asia Screening Array)을 사용하여 전체 DNA 서열 정보를 생산합니다. 생산된 정보는 전세계의 유전자 데이터베이스를 이용하여 DNA 정보를 해석합니다. 일부 항목(중성지방, 혈당)은 질병관리본부의 한국인 코호트 사업(KoGES)의 결과물의 Nature Genetics지의 연구결과를 이용하였습니다. 따라서, 아이크로진에서 제공하는 분석결과는 한국인에게 특화된 검사결과를 제공합니다. 또한, 지속적인 연구개발을 수행하여 다양한 인종에 대해 적합한 유전자 서비스를 개발해 나갈 것입니다.
유전자는 변하지 않기 때문에 언제 하더라도 좋습니다.

미성년자 및 영유아는 검사 서비스의 대상이 아닙니다. 

다만, 병의원을 통해 등록을 하시거나 기존 등록된 유전자 검사 기록이 있다면 로그인하여 리포트 열람은 가능합니다.

아이크로진의 검사 서비스는 부드러운 채취봉을 사용하기 때문에 무리가 없을 것으로 판단됩니다. 따라서 임신중에도 충분히 검사를 하실 수 있습니다.
유전자 검사 결과는 잠재적인 질병의 발병위험을 예측해줍니다. 질병은 유전 및 환경과 같은 다양한 요소의 상호작용을 통해 발생하므로 현재 아무런 이상이 없을지라도 후에 다른 요인에 의해 질병이 발생할 가능성이 있습니다. 따라서, 미리 유전체질을 검사하여 생활 습관의 개선을 통하여 다양한 질병에 대한 대비가 필요할 수 있습니다.
유전자는 태어나기 전부터 정해졌으며, 변경할 수 없습니다. 만일 특정 유전자가 질병과 관련되어 있음을 알게 된다면 생활습관의 개선을 통하여 질병에 대해 대비할 수 있습니다.
아이크로진은 유전체 전문 기관인 에스엔피제네틱스와 협업해 유전정보를 철저히 암호화 및 체계화하여 검사하고 분석합니다.
아닙니다. 질병이란 다양한 유전자와 환경의 상호작용으로 형성되기 때문에 특정 유전자에서 위험도가 높다 하여 반드시 질병이 발생하는 것은 아닙니다. 단지 질병의 발병에 대한 위험도가 조금 더 높은 것이니 생활 습관을 개선하여 대비할 수 있습니다.
유전자는 부모로부터 각각 하나씩 받기 때문에 가족력이 있는 질병이라 하더라도 반드시 유전된다는 보장은 없습니다. 단지 유전될 수 있는 확률이 가족력이 없는 사람보다 높을 뿐입니다.
남성형 탈모는 Chr20p11이라는 유전자가 남성 호르몬과 연관된 탈모에 영향을 주기에 붙여진 이름입니다. 성별을 떠나 해당 유전자는 모두 가지고 있으며, 해당 탈모증상은 남녀 모두에서 발생 가능합니다.
특성에 대한 결과는 다양한 유전자와 환경의 상호작용으로 이루어집니다. 특정 형질에 영향을 주는 유전자가 다양한 모든 유전자를 포함하고 않았으며, 환경과의 상호작용 또한 고려되지 않았습니다. 따라서, 유전자 간의 상호작용과 환경 같은 다양한 요인에 대한 영향을 고려한다면 현재 상태와 다른 결과가 나타날 수 있습니다. 따라서, 아이크로진은 지속적인 연구개발을 통해 다양한 유전자의 영향을 평가하여 보다 높은 수준의 정확성을 가지고 있는 유전검사 서비스로 업데이트 할 것입니다. 이에 따라, 검사 결과는 역전될 수 있습니다.
구강상피세포의 수집은 배송된 아이크로진 키트를 이용하여 이루어집니다. 배송된 채취봉을 개봉하여 입안의 양 볼의 안쪽을 각 20 회 이상 문질러줍니다. 이 때 볼이 동그랗게 올라올 정도의 강도로 문질러야 효과적입니다. 이 후 약 5 분 가량 자연 건조 해 주셔야 합니다. 그 후 채취봉을 케이스에 보관해 주시면 됩니다. 배송된 아이크로진 키트에 자세한 설명이 나와있습니다.
시간의 구애는 없으나 식후 1 시간(음식, 껌, 음료수 등)이 지나서 구강상피세포를 수집하는 것을 권장합니다. 담배를 피우시거나 양치를 하시는 것도 삼가 하여 주시기 바랍니다. 구강상피세포를 채취 후 5 분간의 건조과정을 해 주셔야 미생물의 번식을 최소화할 수 있습니다.
DNA(DeoxyriboNucleic Acid)는 뉴클레오타이드의 중합체인 두 개의 긴 가닥이 서로 꼬여 있는 이중나선 구조로 되어있는 고분자화합물입니다. DNA의 기본단위인 뉴클레오타이드는 오탄당과 인산기 그리고 염기로 구성되어 있습니다. 붙어있는 염기에 따라 시토신(C), 구아닌(G), 아데닌(A), 티민(T)으로 분류됩니다. 염기가 결합된 뉴클레오타이드는 DNA의 기본단위로서 서로 결합하며, 방향성을 가진 가닥을 이룹니다. 또한, 염기는 구아닌-시토신, 아데닌-티민으로 서로 상보적으로 결합을 합니다. 따라서, 앞서 만들어진 가닥에 상보적인 가닥이 서로 결합하여, DNA 이중나선 구조를 이루게 됩니다. 예) 한쪽 가닥의 서열이 ACGTT이면 다른 쪽 가닥의 서열은 TGCAA가 됩니다. 이러한, 염기서열은 우리 몸 안에 약 30억 염기쌍이 존재하며, 23쌍의 염색체로 응축되어 핵 안에 존재합니다. 23쌍의 염색체는 각각 아버지와 어머니로부터 물려받아 쌍을 이루게 됩니다.
SNP(Single Nucleotide Polymorphism)은 DNA 염기서열에서 하나의 염기서열(A, T, G, C)이 차이를 보이는 유전적 변화를 의미합니다. 대체로 인구집단에서 1% 이상의 빈도로 존재하는 2개 이상의 대립 염기서열이 발생하는 위치를 SNP라 칭합니다. 예) 게놈의 특정 염기 위치에서 대부분의 개체에서 C뉴클레오타이드가 나타나며 소수의 개체에서는 A뉴클레오타이드가 나타났습니다. 이는 특정 위치에 SNP가 있음을 의미하며 두 경우의 수(C 또는 A)가 이 위치에 대한 대립유전자입니다. 대립유전자형의 빈도가 5% 이상일 경우 common polymorphism이라 하며, 1~5% 인 경우 rare polymorphism이라 합니다.
  • 멘델 질환: 하나의 SNP에 의해 발생하는 질환으로 표현형으로 극단적인 결과를 초래합니다. 예) 특정 SNP에서 A대립유전자를 가질 시 치사한다면, 각 유전자형에 따라 GG(생존), AG(생존), AA(치사)의 결과가 발생합니다. 하지만, AA 유전자형의 경우 일반적으로 배아 발달 시기부터 문제가 발생하므로 눈으로 볼 수 없는 경우가 많습니다.


  • 복합 질환: 복합 질환의 경우 하나의 SNP만으로는 결과를 알 수 없습니다. 하나의 질병에 다양한 SNP이 관여하며, 하나의 SNP이 다양한 질환에 영향을 미칩니다. 따라서, 복합 질환의 경우 다양한 SNP의 영향력을 확인하여 질환의 상태를 예측합니다. 또한, 다양한 SNP이 질환에 관여하기 때문에 정상 표현형부터 질환을 가진 표현형까지 연속적인 표현형이 나타납니다. ex)키, 혈당, 몸무게. 뿐만 아니라, 복합 질환은 유전과 환경의 상호작용으로 인해 발생합니다. 즉, 아무리 유전적으로 건강한 체질을 가지고 있더라도 생활습관 및 환경의 영향으로 인해 질환이 발병하는 경우도 있습니다. 반대로 유전적으로 위험한 체질을 보유하고 있어도 생활습관을 개선함에 있어 질환을 예방하는 것이 어느정도 가능합니다.